近年来，随着生物医学工程的迅猛发展，基因编辑技术成为治疗肺癌的新突破口。相较于传统肺癌治疗方法，基因编辑技术具有精准、高效、低毒副作用等优势。
肺癌是全球范围内导致死亡的主要原因之一，而传统的治疗手段包括手术、放疗、化疗等疗法确实能够延长肺癌患者的生存时间，但这些方法对身体的伤害也是无法避免的。相比之下，基因编辑技术因其精准性成为一种新型的治疗方法，能够直接改变癌细胞基因组的DNA序列，从而实现治疗肺癌的目的。
近年来，基因编辑领域内出现了一种被称为CRISPR-Cas9的基因诱导技术，可实现对DNA序列的精准修剪。这项技术已被应用于治疗包括肺癌在内的多种疾病。
实验室实验表明，在使用CRISPR-Cas9基因诱导技术治疗肺癌方面，研究人员通过选取与肺癌相关的基因进行针对性切割，成功地抑制了癌细胞的增殖并促进其凋亡。而这项技术所带来的优势并不止于此。
相比于传统肺癌治疗方法，基因编辑技术的选择性更为明确，可以有效杜绝对健康细胞的伤害。与此同时，在治疗肺癌方面，基因编辑技术也具有针对性较强的优势。研究人员通过对多组肺癌患者基因组序列的进行分析，发现由于不同基因的变异结果不尽相同，这为基因编辑技术的开发提供了巨大的性能优化空间。
尽管基因编辑技术的应用正在快速推进，但其还是存在着挑战和风险。由于CRISPR-Cas9的基因诱导技术并非100%精准，其会存在一定的误识别和不准确的可能性。而这些误识别和不准确也就使得治疗效果的不确定性变大。此外，基因编辑技术在治疗之后也可能会为人体带来副作用和潜在风险，其中还包括染色体易位、突变等现象，这些风险也需要研究人员在治疗之前进行仔细评估。
总体而言，基因编辑技术具有许多优势，其潜在应用能够带来更为显著的医疗效果。但在使用该技术时应该以谨慎态度前行，尤其是在实际治疗前必须将风险评估做到尽善尽美。